Приказ Минздрава РФ от 11.07.2017 № 403н «Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность».
Пункт 4 Приказа № 403н регулирует форму рецептурных бланков и отпускаемых по ним препаратов по рецептам, выписанным на рецептурных бланках формы N 107/у-НП отпускаются наркотические и психотропные лекарственные препараты, внесенные в Список наркотических средств и психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (Список II), Перечня (далее - наркотические и психотропные лекарственные препараты Списка II), за исключением наркотических и психотропных лекарственных препаратов в виде трансдермальных терапевтических систем.
Остальные рецептурные препараты, отпускаются по бланкам формы № 107–1/у, и действительны в течение двух месяцев со дня выписывания. Для пациентов с хроническими заболеваниями разрешается устанавливать срок действия рецепта формы № 107–1/у в пределах до одного года и превышать рекомендуемое количество препарата для выписывания на один рецепт. В таком рецепте должен быть указан период и количество отпуска лекарственного препарата. Рецепт возвращается покупателю с отметками о дате отпуска, дозировке и количестве отпущенного препарата. При следующем обращении пациента с этим же рецептом в аптеку фармацевт должен учесть отметки о предыдущем отпуске препарата.
Производитель: Фрезениус Каби АБ
Cтрана: Швеция
Форма выпуска: концентрат для приготовления эмульсии для инфузий ампула 10миллилитр
Способ применения и дозировка: Внутривенно. Перед использованием препарат необходимо развести. Разведение следует осуществлять е асептических условиях не ранее чем за один час до введения пациенту. Для новорожденных с массой тела менее 2,5 кг (недоношенных или детей с низкой массой тела при рождении) суточная доза препарата составляет 4 мл/кг массы тела в сутки. Для детей с массой тела более 2,5 кг и в возрасте до 11 лет препарат назначают е дозе 10 мл (одна ампула) в сутки. Рассчитанный в зависимости от массы тела или возраста ребенка объем препарата следует вводить пациенту в составе смеси после разведения в соответствующем объеме жировой эмульсии для парентерального питания (например, Интралипид 10% или 20%). Объем жировой эмульсии определяется потребностями ребенка и способностью его организма к элиминации липидов. Перед началом инфузии контейнер с жировой эмульсией и добавленным в нее препаратом перемешивают легким покачиванием до получения однородной смеси. Приготовленную смесь следует использовать сразу после приготовления. Остатки смеси после завершения инфузии должны быть уничтожены.
Условия хранения: Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Не замораживать!
Состав: Действующие вещества: ретинола пальмитат - 135,3 мкг (соответствует ретинолу - 69 мкг), фитоменадион - 20 мкг, эргокальциферол - 1,0 мкг, альфа-токоферол - 0,64 мг. Вспомогательные вещества: соевых бобов масло - 100 мг, фосфолипиды яичного желтка - 12 мг, глицерол (безводный) - 22 мг, натрия гидроксид 1М - до рН 8, вода для инъекций до 1 мл
Передозировка: Нет данных.
Особые указания: Виталипид Н детский может быть использован только разведенным.
Взаимодействие: Содержит витамин К1, который может взаимодействовать с антикоагулянтами кумаринового ряда.
Фармакологическое действие: Фармакологические свойства препарата обусловлены свойствами входящих в его состав жирорастворимых витаминов. Виталипид Н детский - это смесь витаминов в количествах, потребляемых при обычной диете, и не должна иметь никаких фармакодинамических эффектов кроме восстановления и поддержания нормального уровня витаминов A, D2, Е, K1.
Показания к применению: Используется у новорожденных и детей до 11 лет для обеспечения суточной потребности в жирорастворимых витаминах A, D2, Е, K1 при парентеральном питании.
Побочное действие: На фоне инфузии могут возникать все побочные реакции, характерные для жировой эмульсии.
Противопоказания: Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата; заболевания, цротекающие с нарушением обмена жиров, такие, как почечная недостаточность, декомпенсированный сахарный диабет, панкреатит, нарушение функции печени, гипотиреоз (если отмечается гипертриглицеридемия) и тяжелый сепсис. У таких больных необходимо тщательно контролировать уровень триглицеридов в сыворотке крови. Повышенная чувствительность к протеинам сои и яиц.
Порядок отпуска: Отпускается по рецепту
Для улучшения работы сайта и его взаимодействия с пользователями мы используем файлы cookie. Продолжая работу с сайтом, Вы разрешаете использование cookie-файлов. Вы всегда можете отключить файлы cookie в настройках Вашего браузера.
Для улучшения работы сайта мы используем cookie. Продолжая работу с сайтом вы разрешаете их использование.